利奈唑胺是细菌蛋白质合成的抑制剂，其作用位置和方式是*的。因此，在具有原发性或获得性耐药的阳性细菌中，不容易与其他抑制蛋白质合成的抗菌药物发生交叉耐药，也不容易在体外诱发细菌耐药性。
临床研究证实了利奈唑胺治疗以下儿童感染的安全性和有效性：医院获得性肺炎、复杂皮肤或皮肤软组织感染、社区获得性肺炎、耐万古霉素粪肠球菌感染以及由对甲氧西林-resistant金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌引起的简单皮肤或皮肤软组织感染。
从接受脑室-腹腔分流术的儿童获得的药代动力学数据表明，在给予单剂量或多剂量利奈唑胺后，脑脊液中的药物浓度差异很大，并且不能连续获得或维持脑脊液的治疗浓度。因此，对于中枢神经系统感染的儿童，不建议根据经验使用利奈唑胺。
在有限的临床经验中，6名患儿中有5名患儿的革兰氏-positive病原体zui低抑制浓度为4 g/ml，经利奈唑胺治疗治愈。然而，与成人相比，儿童患者的利奈唑胺清除率和全身药物暴露有更大范围的变化。当儿童患者临床疗效不佳时，尤其是病原体Z小抑制浓度为4 g/ml时，评价疗效时应考虑较低的全身暴露剂量、感染部位及其严重程度、潜在疾病等。
在儿童中，利奈唑胺Z大血药浓度和分布体积与年龄无关，但清除率与年龄有关。排除出生不足7天的早产儿，Z小的儿童(出生7天至11岁)与成人相比清除率zui快，这导致单剂量给药后全身药物暴露(auc)较低，半衰期较短。随着儿童年龄的增长，利奈唑胺的清除率逐渐下降，青春期儿童的清除率与成年患者相似。与成人相比，在不同年龄组的所有儿童中观察到清除率和auc的个体差异更大。
新生儿至11岁儿童患者每8小时1次的日平均auc值与青少年和成人每12小时1次的AUC值相似。因此，11岁及以下儿童应每8小时服用一次10毫克/千克的剂量。
12岁及以上儿童每12小时服用一次600毫克。
与足月，的新生儿和大龄新生儿相比，大多数7天内出生(小于34周)的早产儿的利奈唑胺系统清除率较低，而auc值较高。因此，早产儿的治疗应从初始剂量10mg开始，每12小时一次。10mg，每8小时一次，未达到较好临床效果的新生儿可考虑。
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更新时间：2020-11-23 
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