NIBSC 09/264 血浆纤维蛋白原D标准品
Fibrinogen Plasma (D)(3rd International Standard)
WHO 第 3 个纤维蛋白原血浆国际标准由编码为 09/264 的玻璃安瓿瓶组成，含有 1ml 等分试样的冻干溶剂洗涤剂处理的混合正常人血浆。

NIBSC 09/264 血浆纤维蛋白原D标准品 的产品介绍：

品牌：英国NIBSC标准品

CRM code（货号）：09/264

Description：Fibrinogen Plasma (D)(3rd International Standard)

描述：血浆纤维蛋白原D标准品

生物材料原产国：英国

世界卫生组织第三版纤维蛋白原血浆国际标准由冻干溶剂洗涤剂处理的混合正常人血浆的等分试样组成，于2010年1月在国家生物标准与控制研究所（NIBSC）编制。

在解冻 50 个单位（10,000 毫升）的产品后，将该材料混合并保存在冰上，然后在 NIBSC 按照国际标准要求的条件在密封的玻璃安瓿瓶中填充和冷冻干燥1。将一毫升这种材料分配到大约 10,000 个安瓿中。基于396个检重样品，平均填充重量为1.0080 g（范围为1.0020 g至1.0150 g），变异系数（CV）为0.18%。冻干后平均残余水分为0.34%（CV 24.8%，n=12），平均氧气顶空为0.29%（CV 32.2%，n=12）。

NIBSC 09/264 血浆纤维蛋白原D标准品 的使用说明：

储存说明：

未开封的安瓿应存放在-20ºC的黑暗中。 复溶后，任何未使用的材料都必须丢弃，而不是冷冻以备后用。

使用说明：

安瓿的总内容物应在室温下用 1 ml 蒸馏水复溶，通过轻轻旋转溶解以避免起泡，并立即转移到合适的塑料管中。 不应试图称量冻干材料的任何部分。

WHO 第 3 个纤维蛋白原血浆国际标准由编码为 09/264 的玻璃安瓿瓶组成，含有 1ml 等分试样的冻干溶剂洗涤剂处理的混合正常人血浆。 该制剂由世界卫生组织生物标准化专家委员会于2011年10月建立，制备和价值分配的详细信息见WHO/BS/2011.2168号文件。 本标准旨在用于测量血浆中的纤维蛋白原，主要用于校准纤维蛋白原血浆的二级和/或内部工作标准。