沃拉帕沙杂质 对照品标准品:
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沃拉帕沙药理作用:
PAR-1受体也在广泛各种细胞类型上表达,包括内皮细胞,神经元和平滑肌细胞,但未曾在这些类型细胞中评估药效动力学作用。Vorapaxar是一种表达在血小板上蛋白酶激活受体-1(PAR-1)的可逆性拮抗剂,但其长半衰期使它有效地不逆转。在体外研究中Vorapaxar抑制凝血酶-诱导和凝血酶受体激动剂肽(TRAP)-诱导的血小板聚集。Vorapaxar不抑制通过二磷酸腺苷(ADP),胶原或一个血栓素模拟物诱导血小板聚集,在体外不影响凝血参数。PAR-1受体也在广泛各种细胞类型上表达,包括内皮细胞,神经元和平滑肌细胞,但未曾在这些类型细胞中评估药效动力学作用。
沃拉帕沙杂质 对照品标准品:
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