对于利格列汀，很多人表示很陌生，其他它是一种常见的口服降糖药物，属于二肽基肽酶4（DPP—4）抑制剂，与二肽基肽酶可逆性结合，减少胰高素样肽—1（GLP—1）分解，升高GLP—1浓度，促进胰岛素分泌，起到降糖作用。该作用具有葡萄糖依赖性，因此具有较高的安全性，不易导致低血糖和体重增加。用于经过饮食控制和运动治疗后血糖控制欠佳的2型糖尿病，可单药服用，也可以与其它类口服降糖药物联合，起到协同作用。
值得注明的是利格列汀是CYP同功酶CYP3A4的弱到中等抑制剂，但是对其他CYP同功酶并无抑制，也不是CYP同功酶的诱导剂，包括：CYP1A2、2A6、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6、2E1和4A11。
利格列汀是一种P-糖蛋白（P-gp）底物，在高浓度下，可以抑制P-糖蛋白介导的地gao辛转运。根据这些结果以及体内药物相互作用研究，认为利格列汀在治疗浓度下，不太可能与其他P-gp底物发生相互作用。
药物相互作用的体内评估
CYP3A4或P-gp的诱导剂（例如，利福平）会使利格列汀的暴露水平降低到亚治疗水平，很可能会降至无效的浓度。对于需要使用这类药物的患者，强烈建议替换利格列汀。体内研究表明，与CYP3A4、CYP2C9、CYP2C8、P-糖蛋白的底物和有机阳离子转运体（OCT）发生药物相互作用的倾向性较低。根据描述的药代动力学研宄的结果，没有利格列汀的剂量调整建议。
更新时间：2020-08-25 
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